Лефкадия

Туризм. Крым. Поселок Мысовое

Расскажу про новое для меня место в Крыму - поселок Мысовое, около мыса Казантип.

В поселке я заранее арендовала 2-комнатные апартаменты (с кухней) в вот этом гостевом доме "Жемчужина", о чем ни разу не пожалела. Дом стоит буквально на берегу моря, то есть можно просто выйти из номера в купальнике, поплавать и вернуться. Опять же проверенной место для любителей кайтинга, чую, мы еще вернемся...

DSC_0753.JPG

Collapse )

Людей в июне очень мало, пастораль, тишина, детских смех, ароматный воздух, птичьи стаи и нега. Барабулька на рынке 200 руб, есть местные креветки... Очарована... Как же хочется повторить...

DSC_0993.JPG

(no subject)

Никак не получается писать регулярно(
Уже три недели подряд Игореха регулярно ходит в садик.
Сначала оставила его на 1,5 часа.Одного.Без меня и без бабушки.Причем сделала это, видимо уже от злости и на себя и на него.Потому как или педагог из меня никакой или еще чего...На улице ведет себя невозможно.Руку вырывает, убегает, никак не хочет играть со мной или с бабушкой, идет ровно в противоположную сторону, чем та, куда веду.Еще и специально мяч может кинуть, я за мячом, а он в другую сторону.Чаще всего на дорогу и туда где опасно.Все разговоры без толку. В общем, дня три оставался в саду до 11 часов, потом несколько дней с обедом.И наконец, уже неделю спит в саду!Поначалу расставались со слезами...Правда у него они высыхали быстрее, чем у меня) С начала этой недели ходит в сад практически с радостью!И что примечательно, изменилось и поведение дома!Пока не кардинально, но с каждым днем все лучше.И руку на прогулке уже сам дает и какое то время идет рядышком без попыток убежать.
На самом деле нам ооочень повезло с воспитателем.Она большая умничка, поняла, что он очень тянется к взрослым и буквально водит его за собой за руку и позволяет учавствовать во всех ее делах.Вообще воспитателей двое, но именно Ирина Николаевна нашла с Игорем общий язык и подход к нему.Хочу отметить, что сад обычный, в группе уже 37 человек (ходит меньше, конечно, но все равно не мало) и в общем-то это первый опыт для воспитателей.
А еще у меня появилась уверенность, в том, что есть таки талантливые педагоги, которые увлечены своей профессией. Я ей очень благодарна!

Речи еще нет.Есть много гласных звуков.Поет)) Особенно в машине под радио и вместе со мной))Еще зовет меня, когда потеряет из виду - аааа) Но все же предпочитает пробежать по всем комнатам и найти) Пытается что-то рассказывать с жестами и звуковым сопровождением. Ни фига не понимаю) Но всякий раз внимательно слушаю)

(no subject)

Итак, за два с лишним месяца в саду были в общей сложности семь дней. После пяти дней в ноябре сначала сопли, потом температура 39 дней пять. Переболели все - мелкий, бабушка, дедушка и я.Давненько я так не болела. Спустя месяц еще гундосила. Уж очень термоядерные вирусы в саду ивут) В новом году сопли после двух посещений((, хоть без температуры и то хорошо. Две недели дома. С понедельника начали снова ходить. Понятно, что в таком режиме привыкнуть к саду пока возможности не было. Но воспитатели мне понравились, ососбенно та, что постарше. Рассказывает, что читает про детей с синдромом, опыт в других регионах поизучала. Мелкий пока настороже. На все смотрит с интересом, но и нас не отпускает (с ним в саду все время или я или бабушка). С детьми контактировать не стремится, но если кто-то начинает с ним общаться начинает взаимодействовать - мяч покидать или башню построить. Дома начал на своем вещать) подкрепляет жестами. Пока не очень понятно если не касается обычных бытовых дел. Донести, что хочет пить-есть-мультик-игрушку уже вполне, а когда спать ложится, то и про туалет вспоминает)). Дети все постарше, но уровень развития у всех разный: кто-то свободно болтает на разные темы, а у кого-то запас слов еще маловат, один мальчик до слез боится лестниц-нянечка его носит на руках по лестнице! Бабушка наша никак не привыкнет к мысли о садике. Нервничает и всякий раз пытается демонстрировать, что на фиг тот садик. В общем еще один ребенок...

Арине нужна семья. Арина А., 2 года 9 мес. (День рождения: январь 2012)

Оригинал взят у phontanka в Арине нужна семья. Арина А., 2 года 9 мес. (День рождения: январь 2012)


Спокойная и ласковая Арина живет в Доме ребенка Тверской области. Арина знает и откликается на свое имя. Любит общаться с детьми и со взрослыми и обниматься. Арине нравится слушать музыку и играть в яркие музыкальные игрушки. Особенно ей нравится песня: "Идет бычок качается, вздыхает на ходу...". Очень хорошо получается у Арины показывать, как бычок качается и вздыхает.
На музыкальных занятиях в группе Ариночка всегда первая старается танцевать и петь, показывая ребятам, как делать правильно движения. Ариночка не говорит, но уже произносит звуки и повторяет за взрослыми отдельные слоги. Арина пока не может ходить самостоятельно, но с поддержкой взрослого ходит. Ариночке нравится заниматься с игрушками: рассматривать их, перекладывать.

Дом ребенка сам попросил нас найти семью Арише, так как девочка очень хорошая, смышленая, развивается хорошо. Серьезных проблем по здоровью нет. А если не найдется семья, то малышку ждет очень нехороший ДДИ...

Страничка Ариши http://tver.opekaweb.ru/children.php?ocd=view&id=8269

Контакты

Министерство социальной защиты населения Тверской области, сектор по централизованному учету детей, оставшихся без попечения.

Адрес: 170100, г. Тверь, Набережная реки Лазури, д.20, каб.410

Телефон: 8 (482) 258-91-82

Вопросы задавайте на почту misszedka@mail.ru

Пожалуйста, делитесь такими постами в своих журналах! Вам ничего не стоит сделать перепост, а ребенку выпадает еще один шанс, совсем не лишний, что его увидит будущая мама.

Про то как мы в садик попали)

В нашем городе с этим тяжко, да.Наслушавшись про сложное попадание, а чаще не попадание наших деток в сад, я делала все вовремя и по порядку. Во-первых встала на очередь в первый год. Во-вторых когда проходили комиссию на инвалидность, проследила, чтобы в ИПР сделали запись о посещении детсада. Затем этой весной (у нас почему-то только в мае комиссия работает) притопала в комитет образования и написала заявления о зачислении моего ребенка в садик. На что через месяц получила ответ с рекомендацией чесать на ПМПК и с их заключением приходиить обратно. А ПМПК дружно до сентября в отпуске. А запись на середину сентября. А туда еще надо собрать кучу бумажек, в том числе, на минуточку, заключение психиатра. Для ребенка двух с половиной лет. А про психиторов и какие они дают заключения нашим тоже наслышаны. В общем с месяц пораскачивалась и решила съездить в частный сад. Ждут там нас, ага. Мы мол, не имеем право брать вашего ребенка, нам Комитет образования запрещает, у нас специалистов нет. Позвонила еще в один сад и получла в ответ на мои вопросы (сколько детей, групп в саду и т.п.) ответ, что может вам еще рассказать сколько я денег зарабатываю. В третьем мне стали давать советы куда мне пойти позаниматься с моим ребенком. А то ж я не знаю. И на все мои, что мне не нужно сдать ребенка на сохранение с утра до вечера, а нужно пару часов максимум общения со серстниками, то бишь социализация, получила вздохи и отказ.
В общем, наверное мне нужен был пинок для того, чтобы найти нужные слова для Комитета образования. И в августе я накатала им петицию))) Со ссылками на законы, умными словами про инклюзию и выбор родителей и претензией на обычный ближайший к месту прописки детский сад. Долго думала, но написала таки, что в случае отказа обращусь в прокуратуру. И, тадам - сработало! У меня на руках есть направление в наш сад, осталось оформить мед.карту!
Не знаю, конечно, что из этого получится, может конечно мой самостоятельный ребенок возьмет меня за руку в первый же день и уведет меня "в сад"))) но пробовать будем!
И да, заведующей садом я уточнила, что у меня не даун, а ребенок с синдромом Дауна.

Нужна помощь: Артем Акопов

Оригинал взят у phontanka в Нужна помощь: Артем Акопов
По всему миру отмечается так называемый фиолетовый день - день поддержки людей с эпилепсией.

Что вы можете сделать, чтобы помочь таким людям?
Например, помочь распространением правильной информации о диагнозе.
Например, поучаствовать в каком-нибудь мероприятии или празднике.
Например, помочь в распространении информации о тех людях с эпилепсией, что нуждаются в помощи.
Сейчас в помощи нуждается мальчик с синдромом Дауна Артем Акопов.
Пожалуйста, кто может, помогите финансово. И абсолютно все могут нажать пару кнопок и сделать перепост. К сожалению, - не понимаю, почему - именно в случае с Артемом очень мало людей откликаются на этот призыв, даже среди родителей детей с синдромом Дауна, которые все-таки обычно отзывчивы, когда страдает такой же ребенок. А Артем страдает. Даже с распространением информации у нас затык.


По состоянию на 21 марта 2014 года для того, чтоб мальчик поехал в клинику, где ему хотят помочь, облегчить его состояние, осталось собрать 381.691 руб. Это не так уж и много, чтобы ребенок не испытывал боли!!!

Группа ВК http://vk.com/club62942200

Реквизиты
Collapse )

Более полная информация: http://ru-downsyndrome.livejournal.com/570479.html

ПРОШУ ПЕРЕПОСТ, пожалуйста.

(no subject)

Как-то очень быстро Игорек научился передвигаться по комнате, причем весьма правильно - подтягивал себя на ручках. А со временем и ноги подключил. В кроватку к нему я прикрепила перекладину, чтобы лежа можно было подтягиваться, но он ее проигнорировал. Да и в кроватке он находился только во время сна. Зато передвигаясь по полу перекатами забрался под обеденный стол и лежа на спине и держась руками за перекладину стола стал подтягиваться! Ребенок совершенно самостоятельно сообразил как это сделать! И в общем-то все новые движения он начинал делать сам, я только подхватывала и помогала. В общем-то истории про то, что дети с синдромом не обучаемы - полная ерунда. Мало того, что они обучаемы, они САМОобучаемы! Начитавшись множество информации я готова была многократно повторять с сыном разнообразные действия. Выяснилось, что без его желания делать это бесполезно. Даже в возрасте до года он выказывал активное сопротивление при попытках что-то делать его руками или ногами. Однозначно нужно чтобы возник интерес. Но уж если интерес возник, он способен многократно повторять одни и те же действия, доводя их до совершенства. Никакой усталости при этом я не наблюдаю. Там есть какой-то непрерывно работающий моторчик, и истории о том, что такие дети быстро устают тоже не наша история)))

Месяцев с семи Игорек активно передвигался по всей квартире по-пластунски, предпочитал взять то, что ему нужно самостоятельно, а не ждать пока подадут, ел прикорм, с большим интересом смотрел мультики, слушал музыкальные сказки и ходил со мной в гости. В то время в гости с ним ходить одно удовольствие – он сидел на руках и пару часов с большим интересом слушал как разговаривают взрослые.

В год и месяц он научился ползать на четвереньках, залазить на все возвышенности, вставать у опоры и пытаться вылезти из манежа (изредка приходилось его туда арестовывать). Грудное вскармливание у нас продолжалось до года и пяти месяцев. И бросил он это дело тоже сам – начал кусаться. Пребольно. И хохотать от полученного эффекта. То есть с чувством юмора у ребенка тоже все в порядке. Грудь была отобрана, о чем он в общем-то ничуть не сожалел. В конце мая мы поехали к морю в Турцию и вполне себе прожили две недели на общем столе. Бросив вместе с грудью и всякие смеси.

Если интересно, то перелет и вообще всю поездку Игорь пережил вполне достойно, без истерик. В пути спал, ел, развлекался и развлекал окружающих. Хочу отметить, что слезы вообще для нас редкость, только если больно ударился. Первый год для контроля мы сдавали кровь каждый месяц, сейчас раз в квартал, так вот Игорек ни разу не плакал по этому поводу! Наша поездка, конечно это отдельная история и в следующий раз я попробую написать про нее подробнее.

(no subject)

А потом мы вернулись домой и жизнь в заботах о ребенке как-то сама собой вошла в определенный ритм. Да, в Москве после выписки мы попали на консультацию в Даунсайд Ап. Там увидели таких же деток, топающих, болтающих, улыбающихся. И их родителей, молодых и не очень. И преподавателей. Очень доброжелательная атмосфера. Игорька похвалили. Было за что: к трем месяцам он вполне себе держал голову, агукал, тянулся за игрушкой и улыбался. Улыбку назвали социальной, то есть он улыбался конкретным людям) А еще лежа в больнице он научился ползать «как кальмарик»))) – лежа на спине отталкивался ногами и так передвигался. Нам выдали ворох книжек и журналов и записали на консультацию через несколько месяцев.

Наверное переживания, связанные со страшным диагнозом поглотили все тревоги по поводу синдрома…А еще появилась надежда и желание сделать для ребенка максимум возможного. Через форум Мыса доброй надежды я нашла семью с мальчиком с СД живущих в городке рядом. Я связалась с его папой и мы съездили к ним в гости. Арсению на тот момент было пять. И я еще раз убедилась, что ничего страшного, отталкивающего и т.п. в ребенке нет и близко. Они с большой доброжелательностью делились с нами своим опытом. Папа рассказал мне про Гленна Домана, дал почитать книжку Ромены Августовой, подарили нам трек, чтобы малыш учился ползать.

Так что теперь жизнь превратилась в некотором роде в учебу. Сидя дома я каждую свободную минуту читала все, что находила про людей с синдромом Дауна, смотрела фильмы про них, художественные и документальные, а также и всю информацию по уходу и развитию детей. Потому как опыта общения с детьми не было напрочь). В четыре месяца я постелила на кухне покрывало на палас (благо кухня 20 кв.м) и отпустила Игорька в свободное плаванье. Несмотря на протесты его папы и бабушки, что ребенок, мол замерзнет. Им в угоду заложила щели между полом и диваном подушками))). Ребенок оценил предоставленную свободу и стал учиться активно двигаться.